1. 一般及支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能，若口水多，可给予阿米替林25毫克/每晚;若痰多，可给予雾化吸入及化痰药如沐舒坦;如出现情绪低落，予以文拉法新75毫克抗抑郁治疗等。还要多翻身以防止褥疮发生。 2、营养支持：进食障碍，给予鼻饲或PEG(经皮胃造瘘); 3、特殊疗法：包括中草药在内的许多药物都曾宣称对本病有效，但迄今均未得到证实。目前国际承认、且唯一通过美国FDA(食品药品监督局)批准治疗ALS的药物只有力如太，并且一定要尽早使用。 4.呼吸治疗：开始呼吸不顺时，可使用一般氧气或使用BiBAP(双正压呼吸器)帮助呼吸，发生进一步呼吸衰竭时，则需气管切开，使用人工呼吸器。 治疗运动神经元疾病，患者必须到正规的医疗机构进行科学、合理的治疗，才能得到有效的治疗，治疗疾病，一定要选择正规的医疗机构，最后祝您早日恢复身体健康健康
本病迄今病因未明有学者认为是慢性病毒感染引起，起病后病情呈缓慢进行性加重但可用“复元生肌疗法”治疗，目前尚无特效的措施能阻止病情的进展，患者往往在后期出现并发症。但若能精心护理，加强对症支持综合治疗，就能较大限度缓解症状、延长生命。劝告患者及其亲属，因本病诊治专科性较强，发病后应找对这方面的专家来治疗，以免误诊误治，浪费钱财，可采用复元生肌疗法。
本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球，呼吸肌，合并肺部感染或全身衰竭所致运动神经元病是一组较为常见的慢性进行性变性疾病，临床上运动神经元病的表现十分的复杂，很可能会出现运动神经元损害，病情较为严重的患者，还会出现瘫痪表现，因此，早进行医治此病才是要点，临床上此病还可以称为“渐冻人”，
